Wetenschappelijk onderzoek

IKNL verzamelt en ontsluit essentiële gegevens uit de Nederlandse Kankerregistratie (NKR). Deze data vormen de basis voor informatie en inzichten voor zorgprofessionals, beleidsmakers en onderzoekers.

Betrouwbare databronnen zoals de NKR zijn onmisbaar voor onderzoek en beleid en vragen om goede databeschikbaarheid. We ondersteunen het hele traject: van dataverzameling en analyse tot interpretatie en toepassing in zorg en beleid.

De NKR - een population-based registratie van patiëntengegevens en inzichten over kanker - is hiervoor het fundament. Ons doel is helder: kanker helpen voorkomen, de zorg optimaliseren en de impact van kanker voor patiënten en naasten verminderen.

Onderzoeksdomeinen binnen IKNL

IKNL ondersteunt wetenschappelijk onderzoek binnen vier hoofdgebieden: Public Health, Kwaliteit van zorg, Leven met en na kanker en Palliatieve zorg. Deze domeinen sluiten aan bij de belangrijkste uitdagingen in oncologische en palliatieve zorg.

Public Health

Binnen Public Health onderzoekt IKNL bevolkingsonderzoek, epidemiologie en preventie binnen het thema kanker en publieke gezondheid

Met NKR‑gegevens evalueren we de effecten van bevolkingsonderzoeken naar borst-, baarmoederhals- en dikkedarmkanker, waaronder veranderingen in incidentie, stadium en overleving. Daarnaast bieden epidemiologische cijfers inzicht in de omvang en trends van kanker in Nederland. Preventieonderzoek laat zien hoe risicofactoren en sociaaleconomische verschillen samenhangen met kanker.

Kwaliteit van zorg

Onderzoek naar kwaliteit van zorg richt zich op betere uitkomsten en zorg die aansluit bij actuele medische inzichten en het principe van passende zorg.

IKNL toetst zorg aan zes kwaliteitsdomeinen: veiligheid, effectiviteit, patiëntgerichtheid, tijdigheid, efficiëntie en gelijkheid. Een multidisciplinaire aanpak staat hierbij centraal.

Diagnostiek

IKNL onderzoekt hoe het diagnostisch proces kan worden verbeterd, bijvoorbeeld door vertragingen te signaleren of zorgpaden te evalueren. Ook bekijken we de impact van snelle diagnostiek en nieuwe technologieën op prognose en zorgkwaliteit.

Besluitvorming

Onderzoek ondersteunt gezamenlijke besluitvorming tussen patiënt en zorgverlener, onder andere via beslismodellen en hulpmiddelen voor het verkennen van patiëntvoorkeuren.

Behandeling

IKNL evalueert variatie in oncologische behandelingen en hun uitkomsten tussen ziekenhuizen. Deze inzichten helpen zorgprofessionals om de kwaliteit van behandelingen verder te verbeteren.

Prognostiek

Prognostisch onderzoek geeft inzicht in overleving, kwaliteit van leven en (late) effecten van kanker en behandeling. Dit helpt patiënten en zorgverleners bij het maken van goed onderbouwde keuzes.

Leven met en na kanker

Steeds meer mensen leven met of na kanker. IKNL onderzoekt de lichamelijke, emotionele en sociale gevolgen van kanker en behandeling, met aandacht voor patiënten én hun naasten. 

Gevolgen

Met patiëntgerapporteerde uitkomsten (PROMs) brengt IKNL de impact van kanker op kwaliteit van leven in kaart, onder andere via het PROFILES-systeem.

Bijwerkingen

Door bijwerkingen tijdens behandeling te monitoren, kan tijdig worden ingegrepen. Dit draagt bij aan betere zorg en kwaliteit van leven.

Nazorg

Onderzoek naar nazorg richt zich op medische controles, ondersteuning bij gevolgen en voorkeuren van patiënten.

Leefstijl

IKNL onderzoekt hoe leefstijl samenhangt met herstel, kwaliteit van leven en overleving, onder andere via gegevens uit PROFILES.

Naasten

Kanker heeft ook grote impact op naasten. IKNL onderzoekt de gevolgen voor relaties, zorgtaken en emotioneel welzijn.

Palliatieve zorg

Palliatieve zorg richt zich op het verbeteren van de kwaliteit van leven van patiënten en hun naasten bij een levensbedreigende aandoening. IKNL draagt via registraties en onderzoek bij aan verdere verbetering van de palliatieve zorg, met focus op ervaringen van patiënten en naasten, zorg in de laatste levensfase en organisatie van zorg.

Data laten leven in de zorgpraktijk

Data spelen een steeds grotere rol in besluitvorming binnen de zorg. Laboratorium- en pathologieverslagen ondersteunen een juiste diagnose. Richtlijnen en voorkeuren van patiënten helpen bij het bepalen van de best passende behandeling. Behandeluitkomsten geven waardevolle informatie om de kwaliteit van zorg te evalueren.

Betrouwbare datasets zoals de NKR groeien uit tot een onmisbare bron in alle stappen van het zorgproces. IKNL laat data ‘leven’ door gegevens systematisch te verzamelen, te duiden en samen met partners te vertalen naar bruikbare inzichten voor zorg en beleid.

De impact van real world data

De NKR bevat gegevens uit alle Nederlandse behandelcentra. Deze observationele gegevens - real world data - geven inzicht in het volledige ziektebeloop, inclusief behandelingen en uitkomsten. Wereldwijd neemt de waarde van dit type data toe, omdat zij bijdragen aan realistischer, doelgerichter en patiëntgerichter gezondheidsbeleid. Methodologisch verantwoord gebruik van deze data is essentieel. IKNL beschikt over de juiste infrastructuur, kennis en ervaring om gegevens zorgvuldig te verwerken en onafhankelijk te analyseren. Daardoor blijven we betrouwbare inzichten bieden in een zorglandschap waarin data steeds belangrijker worden.

Relevante inzichten voor professionals en beleidsmakers

IKNL benut gefragmenteerde real world data zo effectief mogelijk. We genereren tijdig relevante inzichten en delen deze met professionals en beleidsmakers binnen de gezondheidszorg. Dit sluit aan bij het principe van een ‘rapid learning healthcare system’, waarin data continu bijdragen aan betere zorg.

De patiënt staat altijd centraal. Door data te verzamelen en te analyseren, ondersteunen we het voorkomen van kanker, verbeteren we de zorg en helpen we de impact van de ziekte te verkleinen.
 



PLCRC-cohort: infrastructuur voor observationeel, gerandomiseerd onderzoek

Een unieke verzameling multidisciplinaire data, een biobank en gegevens over patiëntgerapporteerde uitkomsten. Dat is kort samengevat het Prospectief Landelijk CRC-cohort, een infrastructuur opgezet door de Dutch Colorectal Cancer Group (DCCG) voor het verrichten van wetenschappelijk onderzoek om de zorg voor patiënten met dunnedarm-, dikkedarm-, endeldarm- en anuskanker (gezamenlijk darmkanker) te verbeteren.

lees verder

Quality of care: palliatieve behandeling slokdarm- en maagkanker

AMC en IKNL zijn in 2017 gezamenlijk gestart met het project ‘Quality of care: palliatieve behandeling slokdarm- en maagkanker'. Voor dit project worden in de Nederlandse Kankerregistratie (NKR) extra items geregistreerd van patiënten die zijn gediagnosticeerd in de jaren 2010 - 2014. Het doel is meer inzicht te krijgen in de kwaliteit van zorg bij patiënten met gemetastaseerde slokdarm- of maagkanker. Resultaten worden verwacht in de tweede helft van 2020.

lees verder

eQuiPe-studie: onderzoek naar de ervaren kwaliteit van leven en zorg van patiënten met gevorderde kanker en hun naasten

Palliatieve zorg wordt steeds belangrijker door het stijgend aantal patiënten met een ongeneeslijke ziekte, zoals uitgezaaide kanker. Tijdige inzet van palliatieve zorg draagt bij aan betere kwaliteit van leven van patiënten met gevorderde kanker én hun naasten. Eerder onderzoek laat zien dat patiënten en naasten de huidige palliatieve zorg in Nederland ‘suboptimaal’ vinden.

lees verder

Primary Secondary Cancer Care Registry

Door patiënten in de eerste lijn gedurende een langere termijn te monitoren, kunnen gegevens over de late effecten van kanker en behandelingen worden opgespoord. Dankzij een koppeling tussen de Nederlandse Kankerregistratie en de NIVEL Zorgregistraties Eerstelijn zal meer inzicht ontstaan in het volledige zorgpad van mensen met kanker. De gedeeltelijke samenvoeging van deze registraties heeft de naam ‘Primary-Secondary Cancer Care Registry’ (PSCCR). Momenteel bevat de PSCCR alleen gegevens over borstkanker, maar in de toekomst kan dit uitgebreid worden naar andere soorten kanker.

lees verder