Dure geneesmiddelen

Dure geneesmiddelen spelen een steeds grotere rol in de behandeling van patiënten met kanker. Met deze middelen kunnen patiënten langer leven of zelfs genezen. Echter is dit niet voor alle patiënten het geval en kunnen de bijwerkingen fors zijn. 

De toenemende introductie en toepassing van nieuwe innovatieve geneesmiddelen heeft een grote invloed op de toegankelijkheid en betaalbaarheid van de zorg. Iedere patiënt verdient toegang tot een effectieve behandeling. Tegelijkertijd kunnen we elke euro maar één keer uitgeven. Daarom zijn enkele jaren geleden afspraken gemaakt over ‘passende zorg’, zoals in het Integraal Zorgakkoord. Data uit de klinische praktijk, real-world data, zijn onmisbaar om te kunnen beoordelen of nieuwe geneesmiddelen passend en doelmatig worden ingezet. De NKR beschikt over uitgebreide, populatie brede gegevens over zowel patiënt- en tumorkarakteristieken als gegevens over diagnostiek, behandeling en overleving. Hiermee kunnen waardevolle inzichten worden verkregen die kunnen bijdragen aan passende en doelmatige zorg. 

Definitie ‘dure geneesmiddelen’

Deze webpagina bevat inzichten over ‘dure geneesmiddelen’. Dit definiëren we als add-on geneesmiddelen1. Add-on geneesmiddelen zijn geneesmiddelen die in het ziekenhuis verstrekt worden (intramuraal) en die los van andere diagnostiek of behandelingen worden gedeclareerd. Over het algemeen geldt dat deze middelen gemiddeld meer dan € 1.000 per patiënt per jaar kosten.

1. Zie de definitie van GIP-databank

Samenwerking met DICA voor completere data-inzichten

Om de huidige real-world data te versterken en uit te breiden zijn er verschillende samenwerkingsinitiatieven met andere partijen. Eén van deze data-partijen is DICA (Dutch Institute for Clinical Auditing). Samen werken we aan het realiseren van een betrouwbare koppeling tussen de datasets van beide organisaties, zodat er meer en betere inzichten uit de praktijk kunnen worden opgedaan. 



Betere inzet dure geneesmiddelen door regie op registers

Regie op registers dure geneesmiddelen

Het Zorginstituut Nederland werkt met het project Regie op Registers voor Dure Geneesmiddelen (ROR DGM) in opdracht van het ministerie van VWS aan meer regievoering op het Nederlandse registratielandschap. Zodat data over (kosten)effectiviteit beter worden vastgelegd en dure geneesmiddelen in de toekomst worden ingezet bij patiënten bij wie deze behandeling effectief is.

lees verder

Variatie in de behandeling van uitgezaaide dikkedarmkanker in Nederland

Variatie in de behandeling van uitgezaaide dikkedarmkanker in Nederland

Er bestaat in Nederland aanzienlijke praktijkvariatie in het voorschrijven van zogeheten ‘dure geneesmiddelen’ (bevacizumab, cetuximab en panitumumab) die volgens de landelijke richtlijn behoren tot de standaardbehandeling van uitgezaaide dikkedarmkanker. Dit blijkt uit onderzoek van Lotte Keikes (Amsterdam UMC) en collega’s uitgevoerd in twintig willekeurig gekozen Nederlandse ziekenhuizen in de periode 2008 en 2015. De onderzoekers onderstrepen het belang van goede monitoring en meer openheid bij het (beargumenteerd) afwijken van richtlijnen.

lees verder

Overlevingskansen voor patiënten met longkanker zijn verbeterd

1 augustus is het Wereldlongkankerdag. Longkanker is een ernstige ziekte, maar er is de afgelopen jaren flinke vooruitgang geboekt in de overleving. Voor de eeuwwisseling bleef de 5-jaarsoverleving lange tijd steken op 12%, inmiddels is dat 18%. Dit is te danken aan betere diagnostiek, betere behandeling en veranderingen in de organisatie van de zorg. 

lees verder