Beleid en samenwerking
IKNL stelt gegevens uit de Nederlandse Kankerregistratie beschikbaar aan alle partijen betrokken bij de preventie van en zorg voor borstkanker. Daarnaast bevordert IKNL de samenwerking in regionale oncologische netwerken. Hiervoor werken we samen met veel partijen.
NABON
Het NABON is een landelijk multidisciplinair overlegorgaan van zorgprofessionals betrokken bij de diagnostiek en behandeling van borstkanker. Het NABON wordt ondersteund door IKNL. Het NABON stelt zich ten doel de kwaliteit van de borstkankerzorg in Nederland te bevorderen, door:
- bevordering van optimale screening op borstkanker en bevordering van optimale diagnostiek, behandeling, follow-up en nazorg van patiënten met borstkanker
- bevordering van de kwaliteit van de borstkankerzorg door ontwikkeling van kwaliteitsindicatoren en het uitvoeren van audits
- implementatie van kennis en nieuwe ontwikkelingen op het gebied van borstkanker;
- bevordering van optimale voorlichting over borstkanker
- bevordering van het landelijk uniform vastleggen van gegevens over borstkankerpatiënten
- bevordering van (klinisch) wetenschappelijk onderzoek
- bevordering van internationale samenwerking
Wetenschappelijke commissie NBCA
De wetenschappelijke commissie van de NBCA bestaat uit twintig leden die gemandateerd zijn vanuit alle relevante wetenschappelijke verenigingen, aangevuld met vertegenwoordigers vanuit de Borstkanker Vereniging Nederland (BVN), Zorgverzekeraars Nederland, DICA/MRDM en IKNL. De commissie valt onder de NABON en wordt ondersteund door IKNL. De belangrijkste taken zijn onderhoud en up-to-date houden van de NBCA-indicatorenset. Het streven van de commissie is de registratielast zo laag mogelijk te houden (beperken van het aantal indicatoren) en een zichtbare verbetering in de kwaliteit van zorg te bewerkstelligen. Daarnaast faciliteert de commissie het gebruik van NBCA-data voor onderzoek naar de kwaliteit van zorg en schrijft de commissie mee aan de DICA-jaarrapportage. De wetenschappelijke commissie komt 4 á 5 keer per jaar bijeen.
Netwerkondersteuning
In regionale netwerken en tumorwerkgroepen presenteert IKNL data uit de Nederlandse Kankerregistratie (NKR), waarmee medisch specialisten verschillen in zorg kunnen bespreken. Cijfers over diagnostiek, toegepaste behandelingen, en doorverwijzingen per ziekenhuis versus regionaal en landelijk worden zichtbaar gemaakt.
Het doel van de regiorapportages is het:
- inzichtelijk maken van variatie in zorg in de regio
- onderling vergelijken van de uitkomsten van zorg
- discussiëren over variatie / mogelijke verschillen in uitkomst
- leren van elkaar om kwaliteit van zorg te optimaliseren
- ondersteunen van toekomstige netwerkvorming
Werkwijze
In de regiorapportages worden de uitkomsten van zorg van de ziekenhuizen onderling met elkaar vergeleken en worden tumorspecifieke details in kaart gebracht. Er wordt gebruik gemaakt van data uit de NKR, inclusief specifieke informatie die aanvullend is verzameld. Met behulp van tabellen en figuren worden specifieke aspecten van zorg per ziekenhuis gepresenteerd. Het gaat onder meer om aantallen nieuw gediagnosticeerde en behandelde patiënten, behandelpatronen binnen specifieke ziektestadia, operatiemortaliteit maar ook verwijspatronen binnen en buiten de regio. De inhoud van de regiorapportages wordt bepaald in nauwe samenwerking met de medische specialisten, om deze zo goed mogelijk te laten aansluiten bij specifieke vragen.
Regionale werkgroepen
IKNL ondersteunt en coördineert werkgroepen van deskundigen. Er zijn zes regionale werkgroepen mammacarcinoom actief en zeven regionale mammacare-werkgroepen. Deze vergaderen twee tot vier keer per jaar en worden ondersteund door een secretaris van IKNL. De regionale werkgroepen spelen een belangrijke rol bij het kritisch bespreken en implementeren van richtlijnen in zorginstellingen. Andere onderwerpen die besproken worden zijn: zorgpaden en regionale NKR/NBCA-cijfers met als doel de variatie in de zorg zichtbaar te maken en te bespreken. In de mammacare-werkgroepen worden onderwerpen besproken als case-management, shared-decision making, inrichten van nazorg of zorgspecifieke onderwerpen.
Contact
Bent u zorgprofessional en wilt u meer informatie over de registratie van borstkanker, NBCA, (regionale) werkgroepen, richtlijnen of heeft u andere vragen met betrekking tot de kwaliteit van zorg voor patiënten met borstkanker, neemt u dan contact op met:
- Sabine Siesling, senior onderzoeker
- Janneke Verloop, onderzoeker/adviseur
Meer informatie over openstaande klinische trials of ondersteuning bij trials kunt u opvragen bij ons trialbureau.