Publiekscampagne palliatieve zorg door VWS

Voor een goede implementatie van het Kwaliteitskader palliatieve zorg is bewustwording over palliatieve zorg bij patiënten en naasten een belangrijke voorwaarde. Daarom startte het Ministerie van VWS op 20 juni jl. een publiekscampagne die erop gericht is palliatieve patiënten en hun naasten bewust te maken van het uitgebreide aanbod van zorg en ondersteuning in deze fase. Gebleken is namelijk dat lang niet iedereen op de hoogte is van de mogelijkheden en de te maken keuzes.

Tone of voice

Thema van de campagne is: ‘Ik heb te horen gekregen dat ik doodga. Maar tot die tijd leef ik.’ Dit thema komt terug in advertenties en redactionele aandacht (onder meer in publieksbladen, dag- en huis aan huisbladen en op social media), en wordt geïllustreerd door verhalen en filmpjes van échte patiënten, naasten en zorgverleners. Er is tevens een website ontwikkeld waar patiënten en naasten voor hen belangrijke informatie kunnen vinden, bijvoorbeeld over de betekenis van palliatieve zorg, over gezamenlijke besluitvorming, proactieve zorgplanning en het belang van het individuele zorgplan. PZNL was betrokken bij de content voor deze site. 

Aandeel PZNL

Onlangs is PZNL, in nauwe samenwerking met VWS, Patiëntenfederatie Nederland en de KWF/Nederlandse Kankerbestrijding van start gegaan met de doorontwikkeling van deze campagnesite tot een volwaardig publieksportaal, waar patiënten en hun naasten alle voor hen benodigde informatie zullen kunnen vinden. Twee van de filmpjes die centraal staan in de campagne zijn te zien op de campagnesite.

Gerelateerd nieuws

Derde pilot proactief gegevens delen in de palliatieve fase

Oproep proactief gegevens delen in palliatieve fase Proactieve zorgplanning houdt in dat zorgprofessionals de persoonlijke wensen en grenzen van patiënten met hen en hun naasten bespreken, vastleggen en zo nodig herzien. De uitkomsten van die gesprekken zijn op verschillende momenten en in verschillende zorgomgevingen relevant. Echter, proactieve zorgplanning gebeurt niet bij één zorgverlener of –organisatie. Ook de gekozen technische oplossing voor het delen van gegevens over proactieve zorgplanning beperkt zich in de praktijk niet tot één softwaresysteem of zorgproces. Binnen het project ‘Proactief gegevens delen in de palliatieve fase’ gaat in september 2024 de derde pilot van start ten behoeve van het delen van gegevens tussen zorgorganisaties. Zorgorganisaties die hulp kunnen gebruiken bij het digitaliseren van gegevens over palliatieve zorg of bij het digitaal delen van deze gegevens tussen zorgorganisaties, kunnen zich nu aanmelden voor deelname aan de pilot. lees verder

Cruciale behoefte aan meer ondersteuning voor naasten van patiënten met kanker in de laatste levensfase

Laurien, een witte vrouw met blond haar in een staartje, glimlacht de camera in. Linksonder staat de tekst 'Proefschrift over het welzijn van naasten van kankerpatiënten in laatste levensjaar'. In het recente proefschrift van dr. Laurien Ham, getiteld ‘What about us? Experiences of relatives during end-of-life cancer care and bereavement’, wordt aandacht besteed aan de vaak onderbelichte groep rondom patiënten met kanker: de naasten. Het onderzoek, uitgevoerd door Laurien Ham voor IKNL i.s.m. Tilburg University en gisteren (25 maart) gepresenteerd tijdens haar promotie, belicht de emotionele, sociale en existentiële uitdagingen waar naasten van patiënten met ongeneeslijke kanker mee geconfronteerd worden in het laatste levensjaar van hun dierbare. lees verder