eQuiPe-studie: ervaren kwaliteit van zorg en leven bij gevorderde kanker
Vanuit BPM Medica, uitgever van het tijdschrift Medische Oncologie zijn onderzoekers van de eQuipe studie benaderd voor een video interview. In de video over kwaliteit van leven bij patiënten met gemetastaseerd mammacarcinoom vertelt prof dr. Lonneke van de Poll over de lopende eQuiPe-studie.
Dit is een prospectieve, observationele, longitudinale cohortstudie waarbij patiënten met gemetastaseerde kanker en hun naasten elke drie maanden een vragenlijst ontvangen over de door hen ervaren kwaliteit van zorg en kwaliteit van leven. De enquêtegegevens zullen worden gekoppeld aan gegevens van de Nederlandse Kankerregistratie (NKR).
Dankzij de inzet van ruim 40 ziekenhuizen zijn momenteel al ruim 1000 patiënten en 800 naasten geïncludeerd. De inclusie loopt nog tot eind 2019. Het video interview illustreert de noodzaak om meer inzicht te krijgen in de ervaringen en behoeften van patiënten met gemetastaseerde kanker en hun naasten.
- Bekijk de video: Mammacarcinoom
Meer informatie
Janneke van Roij is werkzaam als onderzoeker bij IKNL op het eQuiPe project en zet zich in voor betere zorg voor mensen met gevorderde kanker en hun naasten. De eQuiPe-studie is mede mogelijk dankzij een subsidie van Roparun.
Herziene richtlijn Slaapproblemen in de laatste levensfase gepubliceerd
De herziene richtlijn Slaapproblemen in de laatste levensfase is gepubliceerd. Deze is tot stand gekomen op basis van input van zorgprofessionals en patiënten en naasten. Hierdoor sluit de richtlijn aan op knelpunten in de praktijk. De richtlijn is gebaseerd op de meest recente wetenschappelijke inzichten uit onderzoek en ontwikkeld volgens de wetenschappelijk methodologie. De richtlijn is bestemd voor alle zorgverleners die betrokken zijn bij de zorg voor mensen met slaapproblemen en met een levensverwachting die korter is dan drie maanden. IKNL is als procesbegeleider betrokken bij de richtlijnen palliatieve zorg, zo ook bij deze richtlijn.
lees verderOproep tweede pilot proactief gegevens delen in de palliatieve fase
Proactieve zorgplanning houdt in dat zorgprofessionals de persoonlijke wensen en grenzen van patiënten met hen en hun naasten bespreken, vastleggen en zo nodig herzien. De uitkomsten van die gesprekken zijn op verschillende momenten en in verschillende zorgomgevingen relevant. Echter, proactieve zorgplanning gebeurt niet bij één zorgverlener of –organisatie. Ook de gekozen technische oplossing voor het delen van gegevens over proactieve zorgplanning beperkt zich in de praktijk niet tot één softwaresysteem of zorgproces. Binnen het project ‘Proactief gegevens delen in de palliatieve fase’ gaat eind januari 2024 de tweede pilot van start ten behoeve van het delen van gegevens tussen zorgorganisaties. Zorgorganisaties die hulp kunnen gebruiken bij het digitaliseren van gegevens over palliatieve zorg of bij het digitaal delen van deze gegevens tussen zorgorganisaties, kunnen zich nu aanmelden voor deelname aan de pilot.
lees verder
