De aanpak van de gevolgen van kanker vraagt maatwerk
Voor de gevolgen van kanker en behandeling is zorg en ondersteuning beschikbaar die klachten kan doen verminderen of kan helpen om beter met klachten om te gaan. De behoefte aan ondersteuning bij deze gevolgen verschillen per persoon en dit vraagt om maatwerk: juiste informatie, monitoring of ondersteuning op het moment dat de behoefte daar is. Dit wordt onderbouwd in het verdiepende deel behorende bij het rapport ‘Kankerzorg in beeld: over leven met en na kanker’ dat IKNL en de Nederlandse Federatie van Kankerpatiëntenorganisaties (NFK) onlangs hebben uitgegeven.
Aanbevelingen zorg op maat
Het informeren, monitoren en ondersteunen van mensen met kanker bij het omgaan met de gevolgen van de ziekte is idealiter een integraal onderdeel van de oncologische zorg. Het is belangrijk dat dit vanaf diagnose van de ziekte tot ver na de behandeling op een goede manier is georganiseerd. Het rapport geeft hiervoor de volgende aanbevelingen voor zorgprofessionals en zorgorganisaties:
Informeer op maat
Informatievoorziening over de gevolgen van kanker en gevolgen van de behandeling voor kanker is een integraal onderdeel van de oncologische behandeling. Deze gegevens worden vastgelegd in een persoonlijk zorgplan. Hierover vindt een gesprek plaats met de (ex-)patiënt. Houd zowel rekening met de individuele situatie als met de persoonlijke behoefte aan informatie van de (ex-)patiënt.
Monitor op maat
Het samen met de patiënt verkennen van de behoefte aan zorg voor de ervaren gevolgen, is een integraal deel van de zorg voor mensen die leven met of na kanker. Doe dat in een gesprek, gevolgd door adviezen en verwijs indien nodig. Bepaal de frequentie van monitoring op de terugkeer van kanker op basis van de kans op terugkeer van de ziekte. Patiënten met een hoog risico kunnen vaker worden gecontroleerd. Mensen met een laag risico hoeven juist minder vaak voor een medische nacontrole naar het ziekenhuis. Dat vermindert reistijd en belasting voor de patiënt en verlicht de druk op zorgverleners en het zorgbudget.
Ondersteun op maat
Idealiter bereikt de beschikbare ondersteuning en zorg de mensen die leven met of na kanker en die behoefte hebben aan professionele ondersteuning of begeleiding. Deze zorg en ondersteuning worden op maat aangeboden onder het mom van ‘niet meer dan nodig, niet minder dan noodzakelijk’. Het is essentieel dat medische, verpleegkundige, paramedische en psychosociale zorgverleners en onder meer ondersteuners op het gebied van werk nauw samenwerken en kennis uitwisselen.
Organiseer op maat
De organisatie van zorg voor (late) gevolgen van kanker moet, als het kan, laagdrempelig en dichtbij huis plaatsvinden. Als specialistische oncologische zorg nodig is, dan gebeurt dat in het ziekenhuis. De huisarts wordt belangrijker. Die krijgt een grotere rol bij de bespreking van de gevolgen van kanker, vooral na afronding van de behandeling in het ziekenhuis. Er moet rekening mee worden gehouden dat de huisartsenzorg al onder grote druk staat. Dus moeten praktijkondersteuners en verpleegkundigen in een huisartsenpraktijk of in de wijk een grotere rol krijgen. In het ziekenhuis is de verpleegkundig specialist de expert die de medisch specialist ondersteunt.
Lees de onderbouwing
In het verdiepende deel van het rapport ‘Kankerzorg in beeld, over leven met en na kanker’ vindt u beschrijvingen van de studies waarop deze aanbevelingen zijn gebaseerd.
Actieplan
Het rapport ‘Over leven met en na kanker’ is op 12 april gepresenteerd op het Kankeroverleverschapsymposium in Driebergen. De Taskforce Cancer survivorship van zorgprofessionals, patiëntvertegenwoordigers, beleidsmakers en onderzoekers stellen dit jaar een actieplan op om de zorg voor gevolgen van kanker te integreren in de medische behandeling.
Meer informatie
Zie ook het nieuwsbericht: Meer dan 800.000 mensen leven met de gevolgen van kanker
