Richtlijn in commentaarfase: Vermoeidheid bij kanker in de palliatieve fase

Begin juli is het concept van de evidence based richtlijn ‘Vermoeidheid bij kanker in de palliatieve fase’ de commentaarfase in gegaan. De richtlijn is hier in te zien en commentaar kan tot 15 september geleverd worden via de deelnemende wetenschappelijke, beroeps-, of patiëntenverenigingen, die de richtlijn krijgen toegezonden.

Vermoeidheid is één van de meest voorkomende symptomen bij patiënten met kanker. Gemiddeld heeft 74 procent van de patiënten last van vermoeidheid. In de laatste twee weken voor het overlijden is dit 86 procent. Vermoeidheid is ook het symptoom met de grootste invloed op de kwaliteit van leven en het dagelijks functioneren van patiënten en hun naasten. Desondanks wordt vermoeidheid niet altijd herkend en besproken.

Ondersteuning van patiënt en naasten
Deze multidisciplinaire richtlijn is bestemd voor alle zorgprofessionals die betrokken zijn bij de zorg voor patiënten met vermoeidheid bij kanker in de palliatieve fase. De richtlijn focust op het ondersteunen van de patiënt en diens naasten bij het verminderen van vermoeidheid en het leren omgaan met vermoeidheid.

Selectie van onderwerpen
De werkgroep heeft een aantal onderwerpen geselecteerd en evidence based uitgewerkt. De selectie van deze onderwerpen is gebaseerd op knelpuntenenquêtes gehouden onder professionals en patiënten, en op overwegingen van de werkgroep. Het gaat om psycho-educatie, niet-medicamenteuze behandeling (psychosociale interventies, beweging en lichamelijke activiteit) en medicamenteuze behandeling (corticosteroïden, psychostimulantia en antidepressiva).

Werkwijze
Het platform PAZORI (Palliatieve Zorg Richtlijnen) heeft het initiatief genomen om de richtlijn te ontwikkelen. IKNL begeleidt de richtlijnwerkgroep in het ontwikkelproces. In de richtlijnwerkgroep zijn gemandateerde leden van de wetenschappelijke verenigingen en beroeps- en patiëntenorganisaties vertegenwoordigd: NIV, KNGF/NVFL, NHG, NVPO, Palliactief, VRA en V&VN. ProstaatkankerStichting en Borstkanker Vereniging Nederland vertegenwoordigen het patiëntenperspectief in de werkgroep.

Meer informatie
Voor meer informatie over de richtlijn kunt u contact opnemen met Naomi Reitsma, adviseur richtlijnen palliatieve zorg IKNL en procesbegeleider van deze richtlijn.

Gerelateerd

Significante verschillen tussen gespecialiseerde teams palliatieve zorg met een hoog en laag verwijspercentage

overleg medisch team

In Nederland zijn er significante verschillen tussen gespecialiseerde palliatieve zorg teams met een hoog versus laag aantal verwijzingen, zowel op het gebied van zorg als op het gebied van onderwijs en onderzoek. Dat blijkt uit recent onderzoek van IKNL’er Manon Boddaert en haar collega’s dat eind vorig jaar verscheen in BMC Palliative Care. Voldoende en opgeleid personeel, polispreekuren, onderwijs buiten de eigen instelling, en doen van onderzoek kunnen de verwijzingspercentages en de timing van verwijzingen van patiënten met een levensbedreigende aandoening of kwetsbaarheid verbeteren.

lees verder

Verbeteren van zorg in de palliatieve fase met inzichten uit bestaande data

vrouw in bed overlegt met zorgverlener

Kun je met geanonimiseerde data die al in het Elektronisch Patiënt Dossier (EPD) geregistreerd staan inzichten verkrijgen om de zorg in de palliatieve fase, waarin mensen niet meer kunnen genezen, te verbeteren? Dat was de vraag waar het Maasstad Ziekenhuis, het Jeroen Bosch Ziekenhuis en Integraal Kankercentrum Nederland (IKNL) voor stonden. Het korte antwoord? Ja, dat kan. Zo ontdekten de samenwerkende organisaties in een pilot.

lees verder