Richtlijn in commentaarfase: Vermoeidheid bij kanker in de palliatieve fase

Begin juli is het concept van de evidence based richtlijn ‘Vermoeidheid bij kanker in de palliatieve fase’ de commentaarfase in gegaan. De richtlijn is hier in te zien en commentaar kan tot 15 september geleverd worden via de deelnemende wetenschappelijke, beroeps-, of patiëntenverenigingen, die de richtlijn krijgen toegezonden.

Vermoeidheid is één van de meest voorkomende symptomen bij patiënten met kanker. Gemiddeld heeft 74 procent van de patiënten last van vermoeidheid. In de laatste twee weken voor het overlijden is dit 86 procent. Vermoeidheid is ook het symptoom met de grootste invloed op de kwaliteit van leven en het dagelijks functioneren van patiënten en hun naasten. Desondanks wordt vermoeidheid niet altijd herkend en besproken.

Ondersteuning van patiënt en naasten
Deze multidisciplinaire richtlijn is bestemd voor alle zorgprofessionals die betrokken zijn bij de zorg voor patiënten met vermoeidheid bij kanker in de palliatieve fase. De richtlijn focust op het ondersteunen van de patiënt en diens naasten bij het verminderen van vermoeidheid en het leren omgaan met vermoeidheid.

Selectie van onderwerpen
De werkgroep heeft een aantal onderwerpen geselecteerd en evidence based uitgewerkt. De selectie van deze onderwerpen is gebaseerd op knelpuntenenquêtes gehouden onder professionals en patiënten, en op overwegingen van de werkgroep. Het gaat om psycho-educatie, niet-medicamenteuze behandeling (psychosociale interventies, beweging en lichamelijke activiteit) en medicamenteuze behandeling (corticosteroïden, psychostimulantia en antidepressiva).

Werkwijze
Het platform PAZORI (Palliatieve Zorg Richtlijnen) heeft het initiatief genomen om de richtlijn te ontwikkelen. IKNL begeleidt de richtlijnwerkgroep in het ontwikkelproces. In de richtlijnwerkgroep zijn gemandateerde leden van de wetenschappelijke verenigingen en beroeps- en patiëntenorganisaties vertegenwoordigd: NIV, KNGF/NVFL, NHG, NVPO, Palliactief, VRA en V&VN. ProstaatkankerStichting en Borstkanker Vereniging Nederland vertegenwoordigen het patiëntenperspectief in de werkgroep.

Meer informatie
Voor meer informatie over de richtlijn kunt u contact opnemen met Naomi Reitsma, adviseur richtlijnen palliatieve zorg IKNL en procesbegeleider van deze richtlijn.

Gerelateerd nieuws

Impact is... zorgen dat mensen in de laatste levensfase écht gehoord worden

Natasja Raijmakers In de rubriek ‘Impact maken, hoe doe je dat eigenlijk’ vertelt dr. Natasja Raijmakers, hoofdonderzoeker bij IKNL, wat de maatschappelijke waarde is van onderzoek naar palliatieve zorg en hoe zij samen met haar team werkt aan structurele inbedding ervan in de oncologische praktijk. lees verder

Chemotherapie voor vrouwen met eierstokkanker vaak te belastend

vrouw met chemo Ruim de helft van de patiënten met eierstokkanker krijgt tijdens de chemotherapie te maken met aanpassingen in de behandeling vanwege bijwerkingen. Dat blijkt uit cijfers van het Integraal Kankercentrum Nederland (IKNL) op basis van de Nederlandse Kankerregistratie (NKR) in de periode 2019-2023. De aanpassingen – zoals dosisverlagingen, tijdelijke stops of vermindering van het aantal kuren – zijn meestal nodig vanwege hematologische en neurologische bijwerkingen. In de meeste gevallen heeft dat geen effect op de overleving. Vandaag publiceert IKNL het rapport Eierstokkanker in Nederland 2025 met daarin trends en ontwikkelingen, gefocust op de groep patiënten met een gevorderd stadium van de ziekte.   lees verder