Patiëntenversie richtlijn Zingeving en spiritualiteit in pz-fase beschikbaar

Van de nieuwe richtlijn Zingeving en spiritualiteit in de palliatieve fase is sinds kort een patiëntenversie beschikbaar op kanker.nl. Deze versie is tot stand gekomen nadat de herziene richtlijn Zingeving en spiritualiteit in de palliatieve fase afgelopen oktober is gepubliceerd.  

Omdat zingevingsvragen een grote impact kunnen hebben op de kwaliteit van leven in de laatste levensfase, is deze patiëntenversie gepubliceerd. Bij alle richtlijnen palliatieve zorg die IKNL publiceert, wordt patiënteninformatie beschikbaar gesteld. Meer informatie over de richtlijn Zingeving en spiritualiteit in de palliatieve fase is te lezen in dit eerdere nieuwsbericht

Waarom deze richtlijn 

Deze richtlijn is bedoeld om elke zorgprofessional die betrokken is bij de zorg aan mensen in de palliatieve fase een leidraad te geven. Volgens de definitie van het Kwaliteitskader palliatieve zorg Nederland adresseert palliatieve zorg de fysieke, psychische, sociale én de spirituele dimensie van lijden. De richtlijn geeft inzicht in de manier waarop vragen en behoeften van patiënten en hun naasten op het gebied van zingeving en spiritualiteit kunnen worden herkend en hoe een gesprek hierover kan worden geopend. Ten opzichte van de vorige richtlijn is deze richtlijn praktischer in gebruik door de concrete handvatten en de heldere opmaak. De richtlijn is waar mogelijk evidence based

Richtlijnen in het kort 

  • Aan het begin van 2019 verwachten we weer twee richtlijnen te publiceren, namelijk Vermoeidheid bij kanker in de palliatieve fase en Pijn bij patiënten met kanker of gevorderde stadia van COPD of hartfalen. 

  • Er is nu ook een Engelstalige versie van de samenvattingskaart van de richtlijn Palliatieve zorg bij hartfalen beschikbaar op Pallialine. Mocht u deze willen gebruiken voor internationale congressen en symposia, dan kunt u deze bestellen via onze webshop.  

Meer informatie 

Met vragen over richtlijnen en voor meer informatie kunt u terecht bij Elske van der Pol, senior adviseur IKNL. 

Gerelateerd nieuws

Derde pilot proactief gegevens delen in de palliatieve fase

Oproep proactief gegevens delen in palliatieve fase Proactieve zorgplanning houdt in dat zorgprofessionals de persoonlijke wensen en grenzen van patiënten met hen en hun naasten bespreken, vastleggen en zo nodig herzien. De uitkomsten van die gesprekken zijn op verschillende momenten en in verschillende zorgomgevingen relevant. Echter, proactieve zorgplanning gebeurt niet bij één zorgverlener of –organisatie. Ook de gekozen technische oplossing voor het delen van gegevens over proactieve zorgplanning beperkt zich in de praktijk niet tot één softwaresysteem of zorgproces. Binnen het project ‘Proactief gegevens delen in de palliatieve fase’ gaat in september 2024 de derde pilot van start ten behoeve van het delen van gegevens tussen zorgorganisaties. Zorgorganisaties die hulp kunnen gebruiken bij het digitaliseren van gegevens over palliatieve zorg of bij het digitaal delen van deze gegevens tussen zorgorganisaties, kunnen zich nu aanmelden voor deelname aan de pilot. lees verder

Cruciale behoefte aan meer ondersteuning voor naasten van patiënten met kanker in de laatste levensfase

Laurien, een witte vrouw met blond haar in een staartje, glimlacht de camera in. Linksonder staat de tekst 'Proefschrift over het welzijn van naasten van kankerpatiënten in laatste levensjaar'. In het recente proefschrift van dr. Laurien Ham, getiteld ‘What about us? Experiences of relatives during end-of-life cancer care and bereavement’, wordt aandacht besteed aan de vaak onderbelichte groep rondom patiënten met kanker: de naasten. Het onderzoek, uitgevoerd door Laurien Ham voor IKNL i.s.m. Tilburg University en gisteren (25 maart) gepresenteerd tijdens haar promotie, belicht de emotionele, sociale en existentiële uitdagingen waar naasten van patiënten met ongeneeslijke kanker mee geconfronteerd worden in het laatste levensjaar van hun dierbare. lees verder