Verbinding gelegd tussen Kwaliteitskader en richtlijnen palliatieve zorg

Het Kwaliteitskader palliatieve zorg Nederland beschrijft wat de kwaliteit van palliatieve zorg in Nederland moet zijn, uitgaande van de waarden, wensen en behoeften van de patiënt en diens naasten. Verbonden aan het kwaliteitskader zijn de richtlijnen voor de palliatieve zorg. Deze bieden zorgprofessionals ondersteuning bij de besluitvorming in de palliatieve fase en geven aanbevelingen voor het verlenen van optimale zorg aan patiënten en hun naasten.

De richtlijnen zijn gebaseerd op resultaten van wetenschappelijk onderzoek, afgewogen voor- en nadelen van de verschillende zorgopties, aangevuld met expertise en ervaring van professionals en patiënten. Momenteel zijn er vijf richtlijnen voor de palliatieve zorg in herziening, waarvan de inhoud wordt afgestemd met het Kwaliteitskader palliatieve zorg Nederland.

Deze richtlijnen gaan onder meer in op thema’s uit het kwaliteitskader, waaronder: proactieve zorgplanning, gezamenlijke besluitvorming en interdisciplinaire zorg. Daarnaast is er afstemming over het hanteren van eenduidige begrippen binnen richtlijnen en aansluiting bij het begrippenkader van het kwaliteitskader. Dit resulteert bijvoorbeeld in eenduidigheid tussen de definities in de richtlijn ‘Zingeving en spirituele zorg in de palliatieve fase’ en de definities uit het begrippenkader van het kwaliteitskader. 

Richtlijnen in herziening

  • Palliatieve zorg bij hartfalen, verwachte publicatie begin 2018

  • Zingeving en spiritualiteit in de palliatieve fase, verwachte publicatie medio 2018

  • Ileus in de palliatieve, verwachte publicatie medio 2018

  • Pijn in de palliatieve fase, verwachte publicatie najaar 2018

  • Vermoeidheid bij kanker in de palliatieve fase, verwachte publicatie najaar 2018

Meer informatie

  • Richtlijnen voor de palliatieve zorg zijn te raadplegen op www.pallialine.nl.

  • Samenvattingskaarten  kunnen besteld worden via de IKNL-webshop

  • Met vragen kunt u contact opnemen met Naomi Reitsma, adviseur palliatieve zorg.

Gerelateerd nieuws

Derde pilot proactief gegevens delen in de palliatieve fase

Oproep proactief gegevens delen in palliatieve fase Proactieve zorgplanning houdt in dat zorgprofessionals de persoonlijke wensen en grenzen van patiënten met hen en hun naasten bespreken, vastleggen en zo nodig herzien. De uitkomsten van die gesprekken zijn op verschillende momenten en in verschillende zorgomgevingen relevant. Echter, proactieve zorgplanning gebeurt niet bij één zorgverlener of –organisatie. Ook de gekozen technische oplossing voor het delen van gegevens over proactieve zorgplanning beperkt zich in de praktijk niet tot één softwaresysteem of zorgproces. Binnen het project ‘Proactief gegevens delen in de palliatieve fase’ gaat in september 2024 de derde pilot van start ten behoeve van het delen van gegevens tussen zorgorganisaties. Zorgorganisaties die hulp kunnen gebruiken bij het digitaliseren van gegevens over palliatieve zorg of bij het digitaal delen van deze gegevens tussen zorgorganisaties, kunnen zich nu aanmelden voor deelname aan de pilot. lees verder

Cruciale behoefte aan meer ondersteuning voor naasten van patiënten met kanker in de laatste levensfase

Laurien, een witte vrouw met blond haar in een staartje, glimlacht de camera in. Linksonder staat de tekst 'Proefschrift over het welzijn van naasten van kankerpatiënten in laatste levensjaar'. In het recente proefschrift van dr. Laurien Ham, getiteld ‘What about us? Experiences of relatives during end-of-life cancer care and bereavement’, wordt aandacht besteed aan de vaak onderbelichte groep rondom patiënten met kanker: de naasten. Het onderzoek, uitgevoerd door Laurien Ham voor IKNL i.s.m. Tilburg University en gisteren (25 maart) gepresenteerd tijdens haar promotie, belicht de emotionele, sociale en existentiële uitdagingen waar naasten van patiënten met ongeneeslijke kanker mee geconfronteerd worden in het laatste levensjaar van hun dierbare. lees verder