Revisie richtlijnen Erfelijke darmkanker, Melanoom en CIN, AIS & VAIS

In samenwerking met zorgprofessionals en beroepsverenigingen zijn recent drie richtlijnen door IKNL gereviseerd. Het gaat om de richtlijn Erfelijke darmkanker, de richtlijn Melanoom en de richtlijn Cervicale Intra-epitheliale Neoplasie (CIN). Tijdens de revisie van laatstgenoemde richtlijn is besloten om ook het adenocarcinoom in situ (AIS) en vaginale intra-epitheliale neoplasie (VAIN) in deze richtlijn op te nemen. Daarnaast is de autorisatiefase ingegaan voor de richtlijn Fertiliteitsbehoud bij vrouwen met kanker. 

Richtlijn Erfelijke Darmkanker
De Richtlijn Erfelijke Darmkanker is volledig gereviseerd en sinds januari beschikbaar op oncoline. De belangrijkste aanbevelingen uit de richtlijn zijn te vinden in twee tabellen. Tabel 1 bevat verwijscriteria naar de klinisch geneticus en tabel 2 gaat over surveillance. Een samenvatting van de richtlijn verschijnt binnenkort in het Nederlands Tijdschrift voor Oncologie. Ook komt er een samenvattingskaartje dat te bestellen is in de webshop van IKNL.

Richtlijn Melanoom
De richtlijn Melanoom is modulair gereviseerd. De hernieuwde richtlijn is sinds 11 maart beschikbaar op oncoline en in de richtlijnendatabase. In deze revisie zijn de volgende modules aangepast:

  • Rol van de FDG PET/CT scan in de diagnostische fase

  • Rol van de FDG PET/CT scan tijdens de follow-up.

  • BRAF-genmutatie

  • Sentinel node procedure

  • Gemetastaseerde ziekte: deze module is komen te vervallen. Vooralsnog geldt als vervangende richtlijntekst het volgende artikel: Behandeling van het gemetastaseerd melanoom anno 2016.

Alle overige richtlijnteksten (-modules) blijven ongewijzigd  van kracht.

Richtlijn CIN, AIS en VAIS 
Op initiatief van de Nederlandse Vereniging voor Obstetrie en Gynaecologie (NVOG) en IKNL is de richtlijn Cervicale Intra-epitheliale Neoplasie (CIN) uit 2004 gereviseerd. Tijdens het richtlijntraject is besloten om het adenocarcinoom in situ (AIS) en vaginale intra-epitheliale neoplasie (VAIN) ook in deze richtlijn op te nemen om een zo volledig mogelijke leidraad te presenteren voor premaligne afwijkingen van de cervix en vagina. Ten opzichte van de richtlijn uit 2004 zijn er een aantal wezenlijke veranderingen in het beleid met betrekking tot premaligne afwijkingen van de cervix en vagina. 

De veranderingen betreffen met name de follow up van CIN2-laesies (in plaats van directe behandeling), opname van see-and-treat als behandeloptie en follow-up na behandeling met cytologisch onderzoek in combinatie met bepaling van het hoog-risico Humaan Papilloma Virus (hrHPV). 

Deze actuele richtlijn anticipeert daarmee ook op de te verwachten effecten van invoering van preventieve hrHPV-vaccinaties sinds 2010 en met name ook op de verwachte toename van het aantal verwijzingen voor kolposcopie ten gevolge van invoering van de HPV-screening. Ten bate van de implementatie van de richtlijn CIN, AIS en VAIS is op 8 april 2016 een symposium gehouden, waarin de inhoud en praktische implicaties van de richtlijn aan de orde zijn geweest.

Autorisatiefase richtlijn Fertiliteitsbehoud bij vrouwen met kanker
Na verwerking van ingediende commentaren is de landelijke richtlijn Fertiliteitsbehoud bij vrouwen met kanker begin maart ter autorisatie aangeboden aan de betrokken verenigingen. Wanneer alle autorisaties zijn afgegeven, wordt de richtlijn gepubliceerd. Zie oncoline: richtlijn Fertiliteitsbehoud bij vrouwen.

  • Meer informatie over deze richtlijnen is verkrijgbaar bij Kees Ebben (erfelijke darm en melanoom), Janina Schrier (CIN) en Sandra van der Togt (Fertiliteitsbehoud).

Gerelateerd

Groeifonds investeert 325 miljoen euro in Oncode-PACT om ontwikkeling kankermedicijnen te versnellen

Oncode-PACT

Utrecht, 14 april 2022 - Het Nationaal Groeifonds investeert in totaal 325 miljoen euro in het plan van Oncode-PACT om het preklinische ontwikkelproces van kankermedicijnen te versnellen. Dit is zojuist bekend gemaakt tijdens de persconferentie van Jeroen Dijsselbloem, voorzitter van de Commissie van het Nationaal Groeifonds. De commissie adviseert om het gehele bedrag toe te kennen, waarvan 161 miljoen euro direct en een  voorwaardelijke toekenning van 164 miljoen euro. Oncode-PACT gaat met deze financiering waardevolle kandidaat-kankermedicijnen sneller en goedkoper ontwikkelen en zo eerder bij patiënten brengen. Dit verbetert de kwaliteit van het leven van kankerpatiënten en versterkt het toekomstige economische verdienvermogen van Nederland. IKNL is als partner bij Oncode-PACT betrokken.

lees verder

Regie op registers: onderweg naar nieuw doelmatigheidsonderzoek van geneesmiddelen

De doelmatigheid van geneesmiddelen sneller onderzoeken

Nieuwe geneesmiddelen vinden hun weg naar de medische praktijk via klinische trials. Op basis van die trials weten we wat het effect is van de behandeling en welke bijwerkingen kunnen ontstaan bij een bepaalde groep patiënten. Echter, effectiviteit en toxiciteit kunnen in de dagelijkse klinische praktijk afwijken ten opzichte van de trials. Hoe kunnen we de effectiviteit van geneesmiddelen in de dagelijkse praktijk beter beoordelen? IKNL is samen met de Dutch Colorectal Cancer Group (DCCG) betrokken bij het project ‘Regie op Registers voor Dure Geneesmiddelen’ van Zorginstituut Nederland, dat op die vraag antwoord wil geven. 

lees verder