PLCRC-cohort: meer mogelijkheden voor onderzoek dikkedarmkanker

De toenemende onderverdeling binnen verschillende kankersoorten vraagt om een nieuwe manier om patiënten te includeren in wetenschappelijke studies. Dit is één van de redenen waarom gestart is met het Prospectief Landelijk CRC cohort (PLCRC), een observationele cohortstudie waarin alle patiënten met een colorectaal carcinoom geïncludeerd gaan worden. Doelstelling van PLCRC is het faciliteren van zowel nationaal als internationaal onderzoek om de uitkomsten van patiënten met een colorectaal carcinoom verder te verbeteren. 

PLCRC biedt een infrastructuur voor het verzamelen van klinische gegevens, patiëntgerapporteerde uitkomsten en het opslaan van bloed en tumorweefsel van patiënten met een colorectaalcarcinoom. Dit gebeurt na het verkrijgen van toestemming van de patiënt. Zodra deze toestemming door de patiënt is verleend, worden onderstaande acties ondernomen. Vervolgens is met behulp van deze gegevens en materiaal wetenschappelijk onderzoek mogelijk.

  • Opvragen van klinische gegevens uit de Nederlandse Kankerregistratie.

  • Opslaan van tumorweefsel en bloed.

  • Verzamelen van patiëntgerapporteerde uitkomsten op het gebied van kwaliteit van leven.

Relatief geringe tijdsinvestering 
Door samen te werken met bestaande organisaties, zoals IKNL, Biobanking and BioMolecular resources Research Infrastructure (BBMRI), Profiles Registry, en een groot aantal andere initiatieven, is de tijdsinvestering voor een deelnemend centrum per patiënt relatief gering. Centra worden via een afgevaardigde in de wetenschapscommissie betrokken bij het wetenschappelijk onderzoek binnen het cohort. Via deze commissie zijn ook laagdrempelig voorstellen in te brengen om zo snel mogelijk antwoord te krijgen op eigen klinische vragen. De komende maanden gaan meerdere studies van start die gebruik maken van de gegevens van PLCRC. Voor enkele van deze studies zal ook bloed van specifieke patiëntengroepen worden verzameld.

IKNL ondersteunt en faciliteert PLCRC onder andere met klinische gegevens uit de Nederlandse Kankerregistratie (NKR). In de NKR zijn alle patiënten met dikkedarmkanker opgenomen vanaf het moment van diagnose tot aan overlijden. Projectmatig worden extra gegevens aan de standaard itemset toegevoegd, bijvoorbeeld in het kader van studies of rapportages. Na informed consent van de patiënt voor deelname aan PLCRC worden de klinische gegevens door het studie team gekoppeld aan de gegevens over kwaliteit van leven die worden verzameld middels Profiles Registry.  
 

  • Actuele informatie over de deelnemende centra, het aantal geïncludeerde patiënten en lopende onderzoeken is te vinden op www.plcrc.nl

  • Meer informatie over PLCRC is ook verkrijgbaar bij Geraldine Vink.  

Gerelateerd

Groeifonds investeert 325 miljoen euro in Oncode-PACT om ontwikkeling kankermedicijnen te versnellen

Oncode-PACT

Utrecht, 14 april 2022 - Het Nationaal Groeifonds investeert in totaal 325 miljoen euro in het plan van Oncode-PACT om het preklinische ontwikkelproces van kankermedicijnen te versnellen. Dit is zojuist bekend gemaakt tijdens de persconferentie van Jeroen Dijsselbloem, voorzitter van de Commissie van het Nationaal Groeifonds. De commissie adviseert om het gehele bedrag toe te kennen, waarvan 161 miljoen euro direct en een  voorwaardelijke toekenning van 164 miljoen euro. Oncode-PACT gaat met deze financiering waardevolle kandidaat-kankermedicijnen sneller en goedkoper ontwikkelen en zo eerder bij patiënten brengen. Dit verbetert de kwaliteit van het leven van kankerpatiënten en versterkt het toekomstige economische verdienvermogen van Nederland. IKNL is als partner bij Oncode-PACT betrokken.

lees verder

Regie op registers: onderweg naar nieuw doelmatigheidsonderzoek van geneesmiddelen

De doelmatigheid van geneesmiddelen sneller onderzoeken

Nieuwe geneesmiddelen vinden hun weg naar de medische praktijk via klinische trials. Op basis van die trials weten we wat het effect is van de behandeling en welke bijwerkingen kunnen ontstaan bij een bepaalde groep patiënten. Echter, effectiviteit en toxiciteit kunnen in de dagelijkse klinische praktijk afwijken ten opzichte van de trials. Hoe kunnen we de effectiviteit van geneesmiddelen in de dagelijkse praktijk beter beoordelen? IKNL is samen met de Dutch Colorectal Cancer Group (DCCG) betrokken bij het project ‘Regie op Registers voor Dure Geneesmiddelen’ van Zorginstituut Nederland, dat op die vraag antwoord wil geven. 

lees verder