PLCRC-cohort: meer mogelijkheden voor onderzoek dikkedarmkanker

De toenemende onderverdeling binnen verschillende kankersoorten vraagt om een nieuwe manier om patiënten te includeren in wetenschappelijke studies. Dit is één van de redenen waarom gestart is met het Prospectief Landelijk CRC cohort (PLCRC), een observationele cohortstudie waarin alle patiënten met een colorectaal carcinoom geïncludeerd gaan worden. Doelstelling van PLCRC is het faciliteren van zowel nationaal als internationaal onderzoek om de uitkomsten van patiënten met een colorectaal carcinoom verder te verbeteren. 

PLCRC biedt een infrastructuur voor het verzamelen van klinische gegevens, patiëntgerapporteerde uitkomsten en het opslaan van bloed en tumorweefsel van patiënten met een colorectaalcarcinoom. Dit gebeurt na het verkrijgen van toestemming van de patiënt. Zodra deze toestemming door de patiënt is verleend, worden onderstaande acties ondernomen. Vervolgens is met behulp van deze gegevens en materiaal wetenschappelijk onderzoek mogelijk.

  • Opvragen van klinische gegevens uit de Nederlandse Kankerregistratie.

  • Opslaan van tumorweefsel en bloed.

  • Verzamelen van patiëntgerapporteerde uitkomsten op het gebied van kwaliteit van leven.

Relatief geringe tijdsinvestering 
Door samen te werken met bestaande organisaties, zoals IKNL, Biobanking and BioMolecular resources Research Infrastructure (BBMRI), Profiles Registry, en een groot aantal andere initiatieven, is de tijdsinvestering voor een deelnemend centrum per patiënt relatief gering. Centra worden via een afgevaardigde in de wetenschapscommissie betrokken bij het wetenschappelijk onderzoek binnen het cohort. Via deze commissie zijn ook laagdrempelig voorstellen in te brengen om zo snel mogelijk antwoord te krijgen op eigen klinische vragen. De komende maanden gaan meerdere studies van start die gebruik maken van de gegevens van PLCRC. Voor enkele van deze studies zal ook bloed van specifieke patiëntengroepen worden verzameld.

IKNL ondersteunt en faciliteert PLCRC onder andere met klinische gegevens uit de Nederlandse Kankerregistratie (NKR). In de NKR zijn alle patiënten met dikkedarmkanker opgenomen vanaf het moment van diagnose tot aan overlijden. Projectmatig worden extra gegevens aan de standaard itemset toegevoegd, bijvoorbeeld in het kader van studies of rapportages. Na informed consent van de patiënt voor deelname aan PLCRC worden de klinische gegevens door het studie team gekoppeld aan de gegevens over kwaliteit van leven die worden verzameld middels Profiles Registry.  
 

  • Actuele informatie over de deelnemende centra, het aantal geïncludeerde patiënten en lopende onderzoeken is te vinden op www.plcrc.nl

  • Meer informatie over PLCRC is ook verkrijgbaar bij Geraldine Vink.  

Gerelateerd nieuws

Nieuwe inzichten in chirurgische zorg bij darmkanker: focus op risicobeoordeling en praktijkvariatie

voorkant proefschrift Lindsey de Nes tegen blauwe achtergrond De chirurgische behandeling van darmkanker is in Nederland sterk verbeterd, maar er zijn kansen om de kwaliteit van zorg verder te verhogen. Dat laat Lindsey de Nes (Maasziekenhuis Pantein) zien op basis van landelijke data, o.a. de Dutch ColoRectal Audit (DCRA), de Nederlandse Kankerregistratie (NKR) en aanvullende cohortstudies. Zo blijkt dat betere risicobeoordeling, maatwerk bij oudere patiënten en meer uniforme behandelstrategieën de chirurgische zorg bij darmkanker verder kunnen verbeteren. lees verder

Realworld inzichten in behandeling en overleving van uitgezaaide darmkanker

figuratieve interpretatie van realworlddata over darmkanker in blauwtinten Nieuw onderzoek op basis van data uit de Nederlandse Kankerregistratie (NKR) laat zien dat uitkomsten bij uitgezaaide darmkanker in de dagelijkse praktijk aanzienlijk verschillen van wat uit klinische studies bekend is. Zo is de overleving van patiënten in de dagelijkse praktijk die behandeld zijn met systemische therapie veel lager in vergelijking met data uit klinische trials. Daarnaast blijken er verschillen te zijn in de behandeling van patiënten met synchrone versus metachrone uitzaaiingen. Deze realworld inzichten bieden waardevolle input voor zorgverleners om patiënten beter te informeren over hun mogelijkheden en kansen. lees verder