Thema over palliatieve zorg bij Medisch Contact

Medisch Contact publiceert donderdag 15 oktober in samenwerking met IKNL een speciale bijlage over de palliatieve zorg in Nederland. In dit themanummer informeren we artsen over individuele behoeften van patiënten, inzet van kwaliteitsinstrumenten en omvang en organisatie van de palliatieve zorg. Aangezien palliatieve zorg wordt beschouwd als generalistische zorg moeten alle zorgverleners deze zorg kunnen verlenen. De laatste jaren is de palliatieve zorg volop in ontwikkeling mede door de aandacht van het algemeen publiek, zorgprofessionals en zorgverzekeraars. Om een extra impuls te geven, heeft het ministerie van VWS het Nationaal Programma Palliatieve Zorg geïnitieerd. 

Het themanummer over palliatieve zorg is als bijlage van Medisch Contact (nummer 42) meegestuurd aan 45.000 huisartsen, medisch specialisten en andere artsen. Er staan artikelen in over de omvang van de palliatieve zorg in Nederland en het resultaat van de enquête die beroepsvereniging Palliactief en IKNL hebben gehouden over palliatieve teams in ziekenhuizen, een verslag van een gesprek tussen vertegenwoordigers van een aantal PaTz-groepen en de beleving van directeur Nederlands Letterenfonds, schrijver en ALS-patiënt Pieter Steinz. Daarnaast is casuïstiek verzameld over de rol en functie van palliatieve consultatie, kondigt Medisch Contact de komst van het kwaliteitskader aan en heeft Sander de Hosson een treffende column aangeleverd.

  • bijlage Palliatieve Zorg van Medisch Contact 

Artikelen:

  • Cover, hoofdredactioneel, inhoudsopgave, overzicht consultatieteams

  • Artikel Steeds meer palliatieve zorg in het ziekenhuis

  • Artikel Behoefte aan palliatieve zorg geïnventariseerd

  • Interview Pieter Steinz Lezen als palliatieve zelfzorg

  • Column Sander de Hosson Lost case

  • Uit de praktijk vijf voorbeelden van consultatie

  • Artikel Samenwerken voor betere palliatieve thuiszorg

Gerelateerd nieuws

Derde pilot proactief gegevens delen in de palliatieve fase

Oproep proactief gegevens delen in palliatieve fase Proactieve zorgplanning houdt in dat zorgprofessionals de persoonlijke wensen en grenzen van patiënten met hen en hun naasten bespreken, vastleggen en zo nodig herzien. De uitkomsten van die gesprekken zijn op verschillende momenten en in verschillende zorgomgevingen relevant. Echter, proactieve zorgplanning gebeurt niet bij één zorgverlener of –organisatie. Ook de gekozen technische oplossing voor het delen van gegevens over proactieve zorgplanning beperkt zich in de praktijk niet tot één softwaresysteem of zorgproces. Binnen het project ‘Proactief gegevens delen in de palliatieve fase’ gaat in september 2024 de derde pilot van start ten behoeve van het delen van gegevens tussen zorgorganisaties. Zorgorganisaties die hulp kunnen gebruiken bij het digitaliseren van gegevens over palliatieve zorg of bij het digitaal delen van deze gegevens tussen zorgorganisaties, kunnen zich nu aanmelden voor deelname aan de pilot. lees verder

Cruciale behoefte aan meer ondersteuning voor naasten van patiënten met kanker in de laatste levensfase

Laurien, een witte vrouw met blond haar in een staartje, glimlacht de camera in. Linksonder staat de tekst 'Proefschrift over het welzijn van naasten van kankerpatiënten in laatste levensjaar'. In het recente proefschrift van dr. Laurien Ham, getiteld ‘What about us? Experiences of relatives during end-of-life cancer care and bereavement’, wordt aandacht besteed aan de vaak onderbelichte groep rondom patiënten met kanker: de naasten. Het onderzoek, uitgevoerd door Laurien Ham voor IKNL i.s.m. Tilburg University en gisteren (25 maart) gepresenteerd tijdens haar promotie, belicht de emotionele, sociale en existentiële uitdagingen waar naasten van patiënten met ongeneeslijke kanker mee geconfronteerd worden in het laatste levensjaar van hun dierbare. lees verder