DORP ontvangt 6.5 miljoen euro van KWF
Het Dutch Oncology Research Platform (DORP) krijgt van KWF Kankerbestrijding een bedrag van 6.5 miljoen euro om meer en betere klinische multicenter studies in de oncologie mogelijk te maken. De gelden maken deel uit van de nieuwe financieringsvorm Infrastructurele initiatieven van KWF. Hiermee worden oncologische onderzoeksprojecten gefinancierd die een snellere toepassing van onderzoeksresultaten in de kliniek mogelijk maken.
DORP is een initiatief van de onderzoeksgroepen DCCG, BOOG, HOVON, het datacentrum van het Antoni van Leeuwenhoek en IKNL. Het is opgericht omdat klinische studies, onder andere door veranderende regelgeving, steeds complexer worden. Daarnaast wordt de behandeling van kanker steeds meer gericht op individuele tumorkenmerken, wat niet alleen om meer patiënten- studies vraagt, maar ook de opzet ervan beïnvloedt.
DORP ondersteunt klinisch onderzoekers in elke fase van het onderzoeksproces, zonder zich met de wetenschappelijke inhoud van de studies te bemoeien. DORP assisteert bijvoorbeeld bij het implementeren van uniforme procedures, zoals planning en templates voor budgetten en contracten.
Ook helpt DORP bij het opzetten van klinische multicenter studies. Dat gebeurt door de aangesloten datacenters statistische ondersteuning te laten bieden bij het ontwerp van het studieprotocol, onderzoek naar de haalbaarheid van de studie te verrichten en te assisteren bij subsidieaanvragen. Daarnaast helpt DORP in de uitvoeringsfase van de klinische multicenter studies. Het voert alle logistieke activiteiten uit, zodat de onderzoekers zich op de inhoud kunnen richten.
DORP voorzitter prof. Kees Punt: ‘Naast de statistische ondersteuning, heeft ook de monitoring en het projectmanagement grote aandacht van DORP. Ook willen we de procedures rond de start van studies in alle deelnemende ziekenhuizen uniformeren. Meer en betere studies, waar meer patiënten aan deelnemen en die sneller zijn afgerond. Dat is waar DORP voor staat.’
Herziene richtlijn Slaapproblemen in de laatste levensfase gepubliceerd
De herziene richtlijn Slaapproblemen in de laatste levensfase is gepubliceerd. Deze is tot stand gekomen op basis van input van zorgprofessionals en patiënten en naasten. Hierdoor sluit de richtlijn aan op knelpunten in de praktijk. De richtlijn is gebaseerd op de meest recente wetenschappelijke inzichten uit onderzoek en ontwikkeld volgens de wetenschappelijk methodologie. De richtlijn is bestemd voor alle zorgverleners die betrokken zijn bij de zorg voor mensen met slaapproblemen en met een levensverwachting die korter is dan drie maanden. IKNL is als procesbegeleider betrokken bij de richtlijnen palliatieve zorg, zo ook bij deze richtlijn.
lees verderProject Alertness; naar snellere en betere revisie van (oncologische) richtlijnen
Richtlijnen zijn van cruciaal belang bij het aanreiken van evidence-based aanbevelingen voor artsen en multidisciplinaire teams om weloverwogen beslissingen te kunnen nemen met betrekking tot diagnostiek en behandeling. Onderzoek heeft aangetoond, dat de implementatie van richtlijnen ongewenste variabiliteit vermindert en de uitkomst van de zorg verbetert. Het monitoren van de naleving van richtlijnen is echter een uitdaging. In een recent gepubliceerde studie wordt een methodiek beschreven voor het doorlopend evalueren van richtlijngebruik in de klinische praktijk. Er is een prototype dashboard ontwikkeld om deze methodiek te implementeren. Via dit dashboard kan een signaal (ALERT) worden gegenereerd wanneer nieuwe ontwikkelingen mogelijk om een update van de richtlijn vragen.
lees verder
