Kalinka van de Camp
adviseur zeldzame kanker
Kalinka van de Camp is samen met collega-adviseur Ria de Peuter en senior onderzoekers Saskia Duijts en Vincent Ho het aanspreekpunt voor zeldzame kanker. Ondanks het feit dat het niet zeldzaam is om een zeldzame kanker te hebben maakt de diversiteit het moeilijk om voor elke zeldzame kanker afzonderlijk de juiste zorg op de juiste plek te hebben. Kalinka werkt vanuit diverse invalshoeken samen met het veld en patiënten aan verbetering van de zorg bij zeldzame kanker. Zo zijn er initiatieven om het diagnostisch proces te versnellen en de toegang tot behandeling te verbeteren. Kalinka is contactpersoon voor schildklierkanker.
Kalinka is van oorsprong sociaal psycholoog en heeft een achtergrond in onderzoek, medisch onderwijs en palliatieve zorg.
Uit ervaring weet ik dat het moment dat je een levensbedreigende maar zeldzame diagnose krijgt de start van een eenzame zoektocht vol onzekerheid betekent. Mijn doel is om dat gevoel ‘er alleen voor te staan’ zoveel mogelijk te verlichten.
Commissies
- Adviseur Dutch Rare Cancer Platform (DRCP), lid werkgroep geneesmiddelen
Publicaties
- Rapport 'Zeldzame kanker – Organisatie van expertise'
- Kennissynthese 'De evenwichtige zorgverlener'
- Knelpuntenanalyse 'Palliatieve zorg in de eerste lijn'
Van betere diagnostiek tot internationale samenwerking: dit is bereikt voor patiënten met primaire tumor onbekend
Vijf jaar na de publicatie van het IKNL-rapport over primaire tumor onbekend (PTO), blikt CUPP-NL – het Nederlandse expertiseplatform voor de verbetering van zorg voor patiënten met een PTO - terug op wat er in de tussentijd tot stand is gebracht. Dankzij nauwe samenwerking tussen IKNL, zorgprofessionals, wetenschappers en patiëntenorganisaties is de zorg voor mensen met PTO in meerdere opzichten verbeterd. Maar er blijft werk aan de winkel, met name als het gaat over verbetering van kwaliteit van leven en het vastleggen van aanvullende gegevens.
lees verder