Fibula en IKNL bouwen aan nieuwe organisatie
Fibula en het onderdeel palliatieve zorg IKNL hebben de afgelopen maanden intensief samengewerkt. Zij willen nog dit jaar tot een nieuwe organisatie komen. Het doel is om meer samenhang te brengen in de ondersteuning van regionale verbanden en zorgverleners in de palliatieve zorg.
De beoogde organisatievorm is een coöperatie. Dit past bij de ambitie om tot nog meer samenhang en samenwerking in de palliatieve zorg te komen. De komende tijd worden bijvoorbeeld gesprekken gevoerd met Stichting PaTz. Na de zomer worden meer organisaties benaderd om te verkennen op welk terrein samenwerking mogelijk is.
Agora, Fibula en IKNL zijn vorig najaar gestart met de verkenning van een verdergaande samenwerking in de palliatieve zorg. Agora geeft aan zich op dit moment als zelfstandige organisatie te richten op de eigen taak. Agora ondersteunt de gedachte dat met een coöperatie versnippering wordt tegen gegaan en samenwerking in het palliatieve veld wordt bevorderd. Agora wacht het moment af waarop de structuur van de op te richten coöperatie helder is om dan over een eventueel lidmaatschap te praten.
-
Belanghebbenden worden op de hoogte gehouden via de reguliere overleggen.
-
Meer informatie over dit onderwerp is verkrijgbaar bij Linda Verkerk, 06 22 72 80 77.
Herziene richtlijn Slaapproblemen in de laatste levensfase gepubliceerd
De herziene richtlijn Slaapproblemen in de laatste levensfase is gepubliceerd. Deze is tot stand gekomen op basis van input van zorgprofessionals en patiënten en naasten. Hierdoor sluit de richtlijn aan op knelpunten in de praktijk. De richtlijn is gebaseerd op de meest recente wetenschappelijke inzichten uit onderzoek en ontwikkeld volgens de wetenschappelijk methodologie. De richtlijn is bestemd voor alle zorgverleners die betrokken zijn bij de zorg voor mensen met slaapproblemen en met een levensverwachting die korter is dan drie maanden. IKNL is als procesbegeleider betrokken bij de richtlijnen palliatieve zorg, zo ook bij deze richtlijn.
lees verderOproep tweede pilot proactief gegevens delen in de palliatieve fase
Proactieve zorgplanning houdt in dat zorgprofessionals de persoonlijke wensen en grenzen van patiënten met hen en hun naasten bespreken, vastleggen en zo nodig herzien. De uitkomsten van die gesprekken zijn op verschillende momenten en in verschillende zorgomgevingen relevant. Echter, proactieve zorgplanning gebeurt niet bij één zorgverlener of –organisatie. Ook de gekozen technische oplossing voor het delen van gegevens over proactieve zorgplanning beperkt zich in de praktijk niet tot één softwaresysteem of zorgproces. Binnen het project ‘Proactief gegevens delen in de palliatieve fase’ gaat eind januari 2024 de tweede pilot van start ten behoeve van het delen van gegevens tussen zorgorganisaties. Zorgorganisaties die hulp kunnen gebruiken bij het digitaliseren van gegevens over palliatieve zorg of bij het digitaal delen van deze gegevens tussen zorgorganisaties, kunnen zich nu aanmelden voor deelname aan de pilot.
lees verder
